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揭示干細(xì)胞自我更新的最小工具箱

2016-11-075078點(diǎn)擊

揭示干細(xì)胞自我更新的最小工具箱

       結(jié)合計(jì)算機(jī)科學(xué)算法和生物學(xué)數(shù)據(jù),研究人員構(gòu)建出了培養(yǎng)物中小鼠胚胎干細(xì)胞(ESCs)自我更新所必需的最少數(shù)量的因子模型。盡管科學(xué)家們很早就知道一組轉(zhuǎn)錄因子是干細(xì)胞維持的必要條件,那么到底哪些是至關(guān)重要的因子? 它們之間可能存在的大量相互作用使得這一問(wèn)題變得極為復(fù)雜,僅憑實(shí)驗(yàn)室的研究工作無(wú)法做出解答。

       來(lái)自維康信托基金會(huì)-醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)劍橋干細(xì)胞研究所的 Austin Smith, 與來(lái)自英國(guó)微軟研究計(jì)算機(jī)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的研究人員合作,將參與干細(xì)胞自我更新的20個(gè)關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整合到了一起。發(fā)表在6月5日《科學(xué)》(Science)雜志上的這一模型,表明了12個(gè)轉(zhuǎn)錄因子組成的相互作用網(wǎng)絡(luò)有可能是維持小鼠ESC狀態(tài)的所有必需條件。

       Smith 說(shuō):“我們想知道一些干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的相互關(guān)聯(lián)機(jī)制,并闡明在不同的培養(yǎng)條件下這些細(xì)胞是如何運(yùn)轉(zhuǎn),且仍然維持干細(xì)胞狀態(tài)的。借助這種模型方法,我們繪制出了轉(zhuǎn)錄因子關(guān)聯(lián)圖,其與試驗(yàn)數(shù)據(jù)相一致。”

       系統(tǒng)生物學(xué)研究所教授黃穗(Sui Huang,音譯)說(shuō):“結(jié)果表明,自我更新基因網(wǎng)絡(luò)很簡(jiǎn)單。很早以前我們就知道最好的信息處理網(wǎng)絡(luò)應(yīng)該是平均每個(gè)基因兩種聯(lián)系。研究結(jié)果與這一普遍原理接近,是引人注目的。”

       西班牙龐培法布拉大學(xué)的系統(tǒng)生物學(xué)教授Jordi Garcia-Ojalvo表示贊同:“這一研究證實(shí)了一個(gè)假說(shuō):相對(duì)較少數(shù)量的元件及相互作用可以定義細(xì)胞的行為。以往曾在其他的生物過(guò)程例如晝夜節(jié)律性、細(xì)胞周期、甚至干細(xì)胞多能性中描述過(guò)這一概念,此處是通過(guò)系統(tǒng)分析一個(gè)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的計(jì)算模型證實(shí)了這一點(diǎn)。”

       西奈山黑人家庭干細(xì)胞研究所所長(zhǎng)Ihor Lemischka說(shuō):“這是第一個(gè)干細(xì)胞命運(yùn)決定計(jì)算模型。利用這一模型,我們現(xiàn)在獲得了一些可測(cè)試的預(yù)測(cè)結(jié)果。未來(lái),在無(wú)需嘗試極大數(shù)量的細(xì)胞培養(yǎng)條件的情況下,這將推動(dòng)我們了解如何生成心肌或其他特異的細(xì)胞類(lèi)型。”

       Smith 和同事們一開(kāi)始對(duì)來(lái)源于囊胚的穩(wěn)定、純系小鼠培養(yǎng)ESCs細(xì)胞群展開(kāi)了研究。微軟研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建出的軟件生成了數(shù)以億計(jì)有可能解釋干細(xì)胞自我更新 的模型。 其中大多數(shù)的模型遭到了Smith實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)挑戰(zhàn),被證實(shí)無(wú)效。在這些實(shí)驗(yàn)操作中,Smith和同事們檢測(cè)了23種不同細(xì)胞培養(yǎng)條件下(所 有的都維持了多能性)ESCs的基因表達(dá)。

       剩余的模型都包含了12個(gè)轉(zhuǎn)錄因子組成的核心網(wǎng)絡(luò),其中包括Sox2和Oct4,其揭示出通過(guò)16種相互作用來(lái)調(diào)控自我更新的機(jī)制。

       研究小組隨后用最小的模型預(yù)測(cè)了,抑制一種特異的轉(zhuǎn)錄因子是否能夠維持干細(xì)胞狀態(tài)或是會(huì)促進(jìn)分化。研究人員在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試了37種模型預(yù)測(cè),其中26種正確。

       一個(gè)僅基于基因表達(dá)數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)可以相對(duì)準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)多種遺傳互作的效應(yīng),對(duì)此 Garcia-Ojalvo 表示驚喜。他指出,利用其它的實(shí)驗(yàn)或納入蛋白質(zhì)互作數(shù)據(jù)可進(jìn)一步提高準(zhǔn)確性。

       與此同時(shí),在發(fā)表于同一日《分子細(xì)胞》(Molecular Cell)雜志上的一項(xiàng)獨(dú)立研究中,來(lái)自芝加哥大學(xué)的結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì)生物學(xué)家Shohei Koide以及同事們指出了使得小鼠ESCs分化的一種蛋白質(zhì)相互作用。Garcia-Ojalvo說(shuō):“ Science 論文中這種模型方法或許可用于于分析多能性中的蛋白質(zhì)互作。”

       Smith說(shuō),目前尚不清楚引起小鼠和人類(lèi)ESCs分化的確切機(jī)制。但他認(rèn)為其研究小組的研究共組有可能提供幫助:“我們認(rèn)為我們現(xiàn)在獲得了很好的起點(diǎn),可以開(kāi)始去解答這一問(wèn)題。”

       有這一工具箱在手,Smith研究小組現(xiàn)正在探討是否能夠利用這些最低限度的條件將人類(lèi)ESCs 重編程至更為初始的狀態(tài)。

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